Хімік (Перспективний портфель)

ЮРіЯ-ФАРМ

  • Киев
  • Постоянная работа
  • Полная занятость
  • 7 д. назад
ЮРіЯ-ФАРМ - це українська фармацевтична група компаній, котра володіє найбільшою площею виробничих потужностей в Україні. Ми вже ведемо діяльність в понад 50 країнах світу та маємо амбітні цілі ввійти в ТОП 100 світових фармацевтичних компаній.Сьогодні, в умовах воєнного стану, не зупинившись ні на день, ми продовжуємо забезпечувати життєво необхідними лікарськими засобами та виробами медичного призначення як мирне населення, так і ЗСУ.Ми пропонуємо:
  • офіційне працевлаштування;
  • конкурентну оплату праці та річний бонус за результатами роботи;
  • безпечний та сучасний офіс, безкоштовне харчування;
  • ноутбук, корпоративний мобільний зв'язок;
  • щорічну відпустку тривалістю 30 календарних днів, замість 24 по КЗпПУ;
  • матеріальну допомогу в різних життєвих ситуаціях;
  • ка'єрне зростання та корпоративні програми розвитку.
Ваші майбутні обов'язки:
  • Фармацевтична розробка ГЛЗ (МВ) повний цикл (аналітична частина)
  • Розробка аналітичних методик контролю АФІ, ДР, ГЛЗ
  • Валідація і верифікація аналітичних методик контролю АФІ, ДР, ГЛЗ
  • Проведення випробувань АФІ, ДР, ГЛЗ згідно розроблених методик контролю (деінженіринг, вивчення стабільності), документування випробувань.
  • Оцінка результатів проведення валідації (верифікації) аналітичних методик.
  • Участь у проведенні експериментів в процесі кваліфікації аналітичного обладнання та засобів вимірювальної техніки.
  • Розробка нормативної документації, пов'язаної з фармацевтичною розробкою (Специфікації, СОП, інструкції, тощо).
  • Розробка частин Модуля 3 (аналітична частина).
  • Комунікація з зовнішніми експертами з питань, пов'язаних з фармацевтичною розробкою (аналітична частина).
  • Забезпечення документацією, в тому числі і суміжних підрозділів (за запитом), яка стосується фармацевтичної розробки (аналітична частина). Підтримання документації в актуальному стані.
Бажані навички:
  • Вища хімічна освіта
  • знання і практичні навички володіння аналітичними методами (HPLC у тому числі MS, GC, UV-Vis Spectrophotometry, титрування, IR Spectrophotometry, TGA, DSC)
  • впевнений користувач ПК (MS-Office, 1C)
  • знання регуляторних вимог у фармацевтичної галузі, ДФУ, провідних фармакопей, ICH Q1, ICH Q2, ICH Q3A, ICH Q3B, ICH Q3C, ICH Q8.
  • вміння розробки валідаційної документації (у тому числі англійською мовою)

Rabota